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醫藥技術研發管理人員
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Manager, Regional Integration Lead勃林格殷格翰(中國)投資有限公司上海-靜安區04-19

學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

Talent@Boehringer Ingelheim About Human Pharmaceutical BusinessWith global presence, Boehringer Ingelheim has industry-leading expertise in medicine research and development. We are constantly developing the next generation of medical breakthroughs and successfully delivering innovations to meet the medical needs of the patients we serve in the following key areas of interest: cardiovascular, respiratory, metabolic diseases, immunology, oncology and central nervous system. In the future, we will accelerate the launch of more than 10 innovative medicines to meet the demand of Chinese patients. Job Responsibilities-Build up and maintain connection with global International Project Lead and global core team, work on related TA cross-functional projects management, monitor clinical development process to provide high deliverable in related Therapeutic Areas;-Organize Therapeutic Area Review Meeting and other governance board meeting periodically;-Optimize project management efficiency, introduce and develop project management tools/sharing/training for clinical development-Ensure all activities followed company's procedures and processes with respect to Med, Finance, HR, IT, etc.-Follow local law, company rule/compliance and industry guidance Qualifications-Education/Degree Requirements: MD, Bachelor, Master Degree or Ph.D -Major: pharmacology or biology, MBA preferred-Language skills & proficiency: Professional use of the English language; both written and oral-Required capabilities (skills, experience, competencies): Minimum 7 years working experience in MNPC; Minimum 4 years working experience in medicine or project management function; Possesses project management experience; creative/strategic thinker with negotiating and influencing skills; project facilitator; demonstrate GCP/ICH/Regulatory knowledge; ability to assess business risk with guidance; Excellent strategic visions and initiatives; Excellent organizational skills. Understand how the matrix structure is implemented and understand what is carried out and how this effects change; Excellent project management skills; Very good communication and interpersonal skills. Like to work in an international team; Strong authentic leadership

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藥品研發QA武漢匯海醫藥有限公司武漢-東西湖區6-8千/月04-19

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

藥品研發QA任職條件:1、藥學相關專業,本科及以上學歷,1年以上藥企或研發機構QA相關工作經驗;2、對質量體系有深刻的認識,并能在工作中合理應用;3、熟悉藥品相關法規;良好的文件撰寫能力,原則性強,工作積極;4、熟練使用辦公軟件及與質量管理相關的統計工具;崗位職責:1.負責公司項目的質量跟蹤、質量管理的日常工作。2.審核項目流程,為項目提供質量計劃制訂、過程實施指導等工作。3.負責對項目進行過程審計,對項目工作成果進行產品審計,并制定糾正措施。4.積極配合公司研發人員,共同做好項目質量管理。5.定期收集項目相關數據,進行質量分析,提供質量評價。6.收集項目、組織及外部的相關數據,識別過程改進時機,協助實施公司過程改進。7.組織公司相關人員的培訓、指導,宣貫公司過程規范。8.定期組織召開項目評審、分析會議。9.組織開展公司質量體系建設和定期評審工作。

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運營專員上海瑞宙生物科技有限公司上海-浦東新區0.6-1.2萬/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

職位要求: 1. 有本科或本科以上學位,專業:生物醫學及相關專業; 2. 經驗技能:2年以上生物實驗室運營管理經驗,具備一定的GMP知識; 3. 具有較強的溝通能力和團隊精神,能處理好公司與外部的工作關系; 4. 做事嚴謹負責、踏實敬業,有較好的企業認同感及文化價值觀; 5. 有生物實驗管理經驗的優先考慮。 崗位職責: 1.負責日常的實驗室安全、運營工作; 2.負責實驗設施、實驗儀器設備的安裝、維護等工作; 3.負責實驗試劑、耗材、物料的采購、驗收、保管及發放工作等工作; 4.負責實驗室衡器、量具、儀表的校驗等工作。位薪資福利: 1. 帶薪假日:員工可享受員工手冊中所規定的重要節假日,期間照常支付薪金;員工轉正后可享受婚假、喪假、產假及護理假 2. 五險一金:包括養老保險、醫療保險、失業保險、生育保險、工傷保險和公積金。 3. 節慶福利:包括婚育禮金、節慶禮包和生日禮包。 4. 員工活動:包括部門團隊建設、節日主題活動、企業文化活動。 5. 公司提供餐補。

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藥物制劑經理南京逐陸醫藥科技有限公司南京-六合區15-50萬/年04-19

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1.協助組建制劑部門團隊,并對部門員工進行業務技能等相關知識培訓:2.負責藥物制劑處方篩選、工藝研究和優化,并實現向中試和大生產的轉化; 3.把握制劑技術研究發展趨勢以及技術市場動態,能夠獨立進行項目制劑設計、開發和研制工作;4.完成新藥的制劑研究及相關申報資料的整理工作。任職要求 :1.藥劑相關專業碩士及以上學歷,有兩年以上制劑研發團隊的管理經驗者優先;2.具有豐富的藥物制劑理論與實際工作經驗,并有多個項目成功開發至完成申報生產或車間中試放大的經驗;3.有較強的分析問題、解決問題的能力,能夠較快的把握問題的關鍵點及提供行之有效的技術方案。4.較強的文獻調研能力 ,了解行業***發展動態,能夠把握行業業務發展方向 ,熟悉當今國內外先進的制劑技術;5.熟悉專利知識,能夠清晰的剖析國內外專利,對研制項目創新的部分及時申請專利保護;6.熟悉藥品注冊管理辦法及與制劑相關的技術指導原則;7.具有較為豐富的項目管理經驗,良好的組織、溝通與團隊管理能力;大學英語CET-6;工作地址:南京市六合區葛塘街道科新路28號(中山科技園管委會向南500米)

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分析工程師/QC副經理/質量工程師上海理想制藥有限公司上海-奉賢區1.2-1.8萬/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1、主持QC部門各項檢測工作;2、完成QC人員的管理及培訓工作;3、完成領導交辦的其他工作事項。任職要求:1、 藥學,制藥、化工等相關專業本科以上學歷;2、 5年以上制藥企業QC工作經驗,3年以上QC部門主管工作經驗;3、 熟練掌握各種檢測儀器操作。

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學術支持,項目經理杭州立效生物醫藥科技有限公司杭州1-2萬/月04-19

學歷要求:碩士|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1、承擔起技術團隊和客戶之間的溝通橋梁,保證項目的有序開展;2、負責對科研項目管理和推進工作進行統籌安排;3、協助公司領導開展重點客戶的科研咨詢工作。任職要求:1、生物、醫學相關專業碩士、博士及以上學歷;2、具有分子生物學,細胞生物學、疾病動物模型基礎知識,基礎醫學科研經驗;3、具有良好的人際溝通協調能力,分析判斷與決策能力較強;4、陽光、積極、樂觀、有一定的抗壓能力;5、有海外研究工作經歷者優先考慮。

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醫學經理北京愛康維健醫藥科技有限公司北京-豐臺區1-1.5萬/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

工作職責1、臨床研究項目試驗方案的制定;2、臨床研究項目的總結;3、臨床研究相關法規、指導原則等追蹤、收集、篩選、整理;4、承擔項目的計劃制訂、執行與質量控制;5、協助注冊項目資料整理和審核;6、參與臨床試驗的現場管理等相關工作;7、參與臨床研究項目商務活動; 8、參與臨床研究培訓工作。任職資格1、性別年齡:性別、年齡不限;2、學歷專業:大學本科學歷,藥學、臨床或相關專業;3、工作技能:熟悉新藥開發流程和實驗室相關儀器設備的操作,熟練使用office辦公軟件,英語讀寫熟練,能翻譯英文文獻資料。4、綜合素質:勤奮好學,工作細心,責任心強,有較強的溝通能力; 5、優先條件:有實際參與新藥研發實驗室或藥品、醫療器械、保健食品注冊工作經歷,熟悉藥品、保健食品、醫療器械法規,參加GCP培訓,并取得資格證。

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標記研發技術員杭州博拓生物科技股份有限公司杭州-余杭區4.5-8千/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

1、負責新標記技術的開發;2、負責新產品開發中相關標記工藝技術參數開發與優化;3、負責現有產品標記技術的優化與改進;4、負責研發技術中心相關原料的小樣標記;5、協助處理生產過程中出現的各類標記異常。任職要求:1、生物、醫藥、檢驗等相關專業,本科及以上學歷,有體外診斷試劑標記相關工作經驗者優先。2、具備一定的文獻查閱能力。

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研發分析項目經理南京力碩生物科技有限公司南京-江寧區1-2萬/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

工作職責:1、嚴格遵守各項管理制度、工作流程、工作模板、操作規范等相關文件2、制定在研品種的質量研究計劃書,參與并指導下級進行具體研究工作3、主持在研品種各階段產品的質量研究、質量標準建立和質量標準提升,包括雜質譜分析、方法開發、方法驗證、影響因素試驗、穩定性留樣、樣品檢測工作等4、嚴格按照要求完成實驗記錄的書寫或復核,要求及時、準確、可溯源,同時做好儀器使用記錄,不得擅自更改質量標準及操作,對審核出的問題應及時改正5、起草或審核質量研究方案和實驗方案,對審核出的問題應及時改正6、完成在研品種質量研究部分注冊申報資料的撰寫7、分析儀器的日常維護8、對研發分析員進行相關知識培訓9、應對各級藥監局、審評中心等機構的專家現場核查10、與內外部合作部門或單位的協調,保障在研項目順利進展11、上級安排的其他工作任職要求:1、本科及以上學歷,化學、藥學或生物等相關專業;有研發分析三年以上工作經驗且獨立主持完成過研發分析項目者優先2、熟練掌握常用文獻和資料檢索的方法,具有一定的英文文獻檢索和閱讀能力3、熟悉藥物分析研發儀器的操作及日常維護,能合理建立分析方法并實施研究4、良好的計算機操作能力和一定的英文讀寫能力5、熟悉藥品注冊管理等法規,熟悉申報資料的撰寫,有相關工作經驗者優先6、認真、細致、有責任心、執行力強、有較好的團隊意識

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藥品研發 項目經理云南盟生藥業有限公司昆明0.8-1萬/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:合資|公司規模:150-500人

1、負責對項目進行調研、論證并制訂項目立項報告、項目研發實施計劃和項目經費預算;2、負責組建項目團隊、分解項目任務、實施項目計劃,定期召開項目會議等確保項目的順利實施;3、負責整合項目申報資料、對項目進行總結和評估;4、負責和生產技術部及質量管理部進行新產品技術文件資料交接并協調試生產;5、負責已上市產品的技改、二次開發、質量標準修訂、各類補充申請、再注冊、新藥技術轉讓、知識產權申請、國外注冊/備案資料的準備與提供; 6、負責與市場部的相關產品經理保持緊密的合作關系,關注產品的市場反應并及時反饋;準確、全面、深刻掌握所負責的產品的相關知識,了解其它產品的相關知識。任職資格:1、本科以上學歷,藥學及相關專業,英語CET-4級以上,電腦操作熟練; 2、具有五年以上藥品開發及管理的經驗,具備廣泛、扎實的藥學專業知識,熟悉新藥申報資料整理及相關政策法規; 3、具有一定的創新精神、高度的責任心及較強的溝通、協調和組織能力,具備良好的團隊精神和職業素養。

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研發部主任(廣西)大參林醫藥集團股份有限公司異地招聘6-8千/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:上市公司|公司規模:10000人以上

1、制定配方顆粒的研發方案與計劃; 2、負責配方顆粒研發工作的組織實施、質量監督和進度跟蹤工作; 3、定期檢查研發過程中各項記錄是否及時、規范、準確; 4、負責配方顆粒生產工藝和質量標準等文件的起草; 5、負責配方顆粒試生產及工藝改進工作; 6、負責辦理配方顆粒生產品種的標準復核及藥監備案。 7、及時追蹤和學習國家有關法律法規政策,調整研發方向。

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研發項目工程師成都瑞芬思生物科技有限公司成都-溫江區0.5-1萬/月04-19

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

1、負責項目的計劃及安排,合理分配實驗員工作內容; 2、監督并檢查項目實驗員工作進度,確保項目按照要求推進; 3、嚴格按照要求開展實驗工作,及時解決和反饋項目問題;4、優化項目工藝方案,做好項目實驗記錄,按時反饋項目進度; 5、項目產品合理保存,避免產品降解或出現交叉污染等; 6、服從上級領導管理,嚴格執行公司各項規章制度。 崗位要求:  1、藥物化學、藥劑學、藥物分析學、藥學、中藥學、制藥工程等相關專業,大專及以上學歷; 2、具備一定的天然產物化學知識,一年以上相關工作經驗者優先考慮; 3、能熟練使用Excel、word等相關辦公軟件 4、溝通能力良好,責任心強,勤奮好學,有較強的團隊協作能力。

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細胞方法開發主管南京馴鹿醫療技術有限公司南京-浦口區1.5-2萬/月04-19

學歷要求:博士|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

崗位職責:1、 負責細胞方法開發工作的統籌安排;2、 起草有關方法開發方案并推進方案的執行及優化;3、 負責與其它部門協調工作內容;4、 完成上級安排的其他事宜。任職要求:1.細胞生物學、腫瘤學或免疫學等相關專業,博士學位;2.具有細胞檢測方法開發相關工作經驗3.熟練掌握免疫學相關實驗技術,對細胞分析的結果有一定的判斷能力;4.具有良好的獨立工作能力,創新工作精神,工作積極主動,具有團結奉獻精神,樂于學習和接受新事物;5.能快速查閱文獻資料;6.具有豐富的方法開發經驗。

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研發總監重慶同益醫療設備有限公司重慶-南岸區1-1.5萬/月04-19

學歷要求:碩士|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

工作職責:1、 負責研發中心日常管理工作;2、 根據公司對產品項目的戰略規劃、制定產品開發方向;3、 負責開展、完善研發部門的組織建設、流程優化;協調公司內外部資源,為研發工作提供良好的組織平臺(研發隊伍建設管理)4、 負責搭建研發項目管理平臺,建立符合企業實際需求的項目管理規范體系,培養項目人員管理技能,提高運用工具和規范能力(項目管理)5、 結合產品品質、效益、成本等因素,組織產品投資改善和收益相關評估工作;6、 保持技術資料的有效性和時效性。技能要求:1.碩士以上學歷,生物學、生物化學、生物工程、生物技術等相關專業,有質譜或液相儀器研發操作經驗(優秀者可放寬學歷);2.在質譜試劑產品研發方面有5年以上的實際工作經驗,熟悉各種理化檢驗、儀器檢驗或微生物檢驗,非常熟悉LC-MS機器性能者優先;3.作為主要研究人員參與過臨床診斷試劑的研究、開發,熟悉生物研發工藝及質量研究的要求和常用技術;有相關研發平臺搭建(含儀器、人員運營管理經驗);4.熟悉ISO或GMP質量管理體系,熟悉國家醫療器械法律法規;5.對工作中可能碰到的技術問題有良好的預見性,能快速解決問題,能制訂合理的技術方案與工作計劃;6.優秀的溝通能力和領導力,能勝任在跨專業技術團隊開展工作并參與項目組織與管理;7.主動性、責任心、執行力強。

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研發專員暨賽再生醫學科技有限公司廣州-天河區5-8千/月04-19

學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

1.碩士以上學歷,一年工作經驗以上,優秀條件者可放寬;2.免疫學、生物醫學、臨床醫學、細胞生物學碩士及其以上學歷,有腫瘤學、干細胞研發項目背景優先;3.專業知識扎實,實驗技能優良,從事過生命科學相關工作或實驗室工作、具有相關市場經驗者優先;4.熟悉分子生物學、細胞生物學、生物醫學、免疫學的理論知識和試驗技術流程,經過短期培訓能很快獨立開展相關產品的技術支持工作;5.具有良好的表達能力、溝通能力和協調能力;6.具有良好的英語閱讀和書寫及文獻檢索能力;7.具有極強的責任心、事業心和團隊合作精神;8.形象氣質佳;

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專題負責人(體外代謝方向)蘇州旭輝檢測有限公司異地招聘0.8-1萬/月04-19

學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

任職要求1、藥物分析,藥代動力學,藥物代謝,藥物化學,天然藥物化學,藥理學等相關專業碩士及以上學歷;2、2年及以上生物分析,酶反應學,藥物代謝,藥代動力學相關經驗;3、具有離子阱Ion-Trap LC-UV-MS儀器操作經驗 ,熟悉代謝物鑒定技術者優先;4、快速學習能力和適應能力,專業知識和理論功底扎實; 5、 熱愛醫藥研發行業,誠實守信,具有較強的責任感,良好的執行力、抗壓能力、解決問題的能力和溝通能力。崗位職責1、從事體外藥代動力學相關工作,包括但不限于包括血漿穩定性、肝微粒體穩定性、細胞色素代謝酶抑制、代謝物測定、血漿蛋白結合等研究; 2、 利用LC/MS/MS進行藥物的定量及定性的生物分析; 3、收集整理實驗數據,撰寫實驗方案及實驗報告; 4、參與SOP的制定及修改; 5、完成上級交代的其他工作。

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不良反應專員浙江尖峰藥業有限公司異地招聘5-7千/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:國企|公司規模:1000-5000人

1、按照GMP要求起草不良反應的相關文件;2、負責公司藥物警戒相關工作;3、負責藥品不良反應的處理,匯總不良反應信息報送相關部門;4、完成上級監管部門安排的工作等。任職要求:1、25-35周歲,臨床藥學或臨床醫學專業、本科及以上學歷;2、在醫藥行業從事過藥品不良反應管理工作或有臨床工作經驗者優先考慮。3、團隊合作關念較強,有良好的的溝通技巧;4、工作認真負責、積極主動,思維清晰敏捷。

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制劑工程師諾佰克(武漢)生物科技有限公司武漢4.5-6千/月04-19

學歷要求:|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1、制定項目計劃并及時跟蹤;2、負責制劑設備設施的清潔、維護和保養;3、撰寫相關文件和記錄;4、負責相關數據統計;5、負責按照GMP規范要求完成產品制劑生產工作;6、掌握中試放大的技術,流程,規范及要求,按項目計劃完成制劑產品中試工藝轉移、生產等相關工作;7、放大批次生產及可行性研究,完成工藝和處方交接。任職要求:1、本科及以上學歷,制藥工程、醫學制劑、生物科學/技術、化學、食品工程專業或具有相關技能;2、熟悉無菌制劑GMP知識,相關生產設備操作,有較強的動手能力者優先;3、身體健康、熱愛本職工作,能服從管理。

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藥物制劑研究人員上;萦浪幬镅芯坑邢薰上海-浦東新區10-15萬/年04-19

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:國企|公司規模:少于50人

1.協助開展課題研究,在指導下獨立完成課題中的部分研究工作。 2.正確使用和保管實驗室儀器設備,發現問題及時向上級報告。 3.負責撰寫實驗原始記錄、儀器使用記錄和實驗報告,按國家相關規定和要求確保信息的準確性、可溯性、規范性、完整性。 4.積極參與公司組織的各類學術活動,不斷提高科研技術水平。 5.做好實驗室安全、環保、節能減排工作。節約用電、用水等資源,不亂排放、亂丟棄廢溶媒、危險物品;保證實驗室的清潔、有序。 6.遵守公司各項規章制度,服從上級管理,完成上級安排的其他工作。按照公司研發崗位管理規范,開展相關工作,并按要求做好各項記錄。 任職要求 1.藥學及相關專業本科及以上學歷,2年以上專業科研工作經驗。 2.掌握藥學和藥劑學相關知識,熟練掌握本專業各項技術研發知識,基本了解藥物開發流程及項目申報、知識產權相關法律法規;掌握英語讀說聽寫能力,能熟練使用常用的辦公自動化軟件和計算機網絡。 3. 具備論文撰寫的能力和基本的專利申請能力;具備一定的協作溝通合作的能力。 4. 具有良好的政治素質、綜合思維能力、保密意識、組織協調能力和人際關系處理能力

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QA經理杭州成邦醫藥科技有限公司杭州-濱江區0.8-1.4萬/月04-19

學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

1. 負責藥品研發質量管理工作,確保整個研發過程真實、可靠、可追溯。    2. 根據國內外GMP要求和其他法律法規,不斷完善質量體系并監督藥物研發質量管理體系的運行。    3. 進行項目核查和質量文件審核。    4. 配合項目組解決質量合規方面的問題,審核研發過程中的偏差報告、異常檢驗結果報告,協助制定有效的糾正預防措施,并跟蹤整改。    5. 管理質量團隊,主導人員管理、培訓管理。    6. 實驗室合規性審查,確保實驗室各項活動的合規。    7. 負責協助進行第三方現場核查。    8. 負責完成領導交辦的其他工作。            任職要求:    一、教育背景:    1、藥學、化學或相關專業,本科及以上學歷。    2、從事五年以上藥品質量管理或相關工作經驗,有研發質量管理經驗更佳。    二、必備技能:    1、熟悉藥品管理法、GMP、GCP。    2、熟悉新藥研發流程。    3、熟悉數據完整性、偏差/OOS調查流程。    三、綜合素質:    1、具有良好的溝通能力、協調能力、學習與創新能力。    2、責任心強,具有團隊合作精神。

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