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臨床數據管理員智翔(上海)醫藥科技有限公司上海-浦東新區1-2萬/月04-10

學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1、參與方案中數據管理內容的審核2、負責并協調與第三方臨床數據管理相關的文檔,包括但不限于數據管理計劃、數據核查計劃,數據核查與管理報告等3、負責跟進臨床試驗CRF的設計與注釋等4、負責對第三方臨床試驗數據庫的驗證、測試(UAT)及數據錄入指南的確認5、監督指導數據錄入,稽查數據錄入質量,保證數據完整、準確6、負責跟進數據的疑問的管理,包括發布,審核,修訂等7、制定數據管理相關SOP的制定與完善職位要求:1、藥學,醫學信息管理,醫學統計等相關專業碩士或以上學歷(優秀者可放寬至本科)2、具有1-2年臨床數據管理經驗,有統計或臨床藥理經驗者優先考慮3、工作認真細致有耐心,責任心強;良好地溝通和團隊協作能力

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臨床監察員可孚醫療科技股份有限公司長沙-雨花區0.8-1萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:1000-5000人

1、負責醫療器械臨床試驗、臨床驗證的資料撰寫、整理、數據統計,申報,負責協助臨床試驗的醫院選擇、溝通、談判;2、負責向研發傳輸臨床知識,撰寫臨床試驗方案。崗位要求:1、本科以上學歷,3年以上同崗位工作經驗;2、有臨床醫學背景及相關CRA經驗,熟悉GCP法規及流程;3、具備良好的溝通能力,優秀的形象氣質。

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PCR研發技術員保孕生殖醫學研究(廣州)有限公司廣州-天河區4.5-6千/月04-10

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1. 生物技術,生物工程或生物醫學相關專業,本科學歷以上;2. 熟練掌握引物設計,游離DNA提;3. 熟練掌握pcr技術,凝膠電泳技術;4. 能吃苦耐勞,有較強的的責任心,做事積極。工作職責1. 負責pcr實驗的所有實驗安排;2. 負責檢測結果的分析及報告3. 負責儀器設備的日常維護4. 負責完成上級交給的其他工作及安排

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臨床監查員助理(CTA)潤東醫藥研發(上海)有限公司北京-東城區6-7千/月04-10

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

崗位職責:1、協助執行I期至IV期臨床試驗的監查與中心協調工作(不分治療領域)。 2、在客戶試驗中密切與臨床監查員合作,必要時協助按照臨床試驗方案編寫病例報告表以及數據管理部門的數據錄取等工作。 3、對所負責的研究中心進行補充應急臨時的管理,按時完成臨床試驗在該中心的文件整理、訪視通知、藥品及物資管理等。 4、主要協助臨床試驗部項目經理進行項目管理、辦公室項目相關所有文件、物資、藥品及其他管理等。 5、協助臨床監查員進行例行訪視、各種啟動會議、研究者會議的會務安排。 6、定期與臨床監查員核實項目相關跟蹤表格的完成情況,預約項目會時間、地點,撰寫會議紀要。 7、完成上級指派的其它行政管理工作。崗位要求:1、大專及以上學歷,臨床、醫藥類相關學科優先考慮。2、有臨床助理工作經驗優先考慮。3、熟練應用各種Microsoft office軟件、網絡工具的應用,能夠根據要求通過搜索工具及文獻檢索工具完成申辦方或上級主管的任務。4、清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通。5、對文件管理與標準操作規程有規范和清晰的認識。6、具備良好的學習與合作能力。7、責任心強,工作仔細、認真。8、具有獨立工作的能力,但同時又具有很強的集體意識。9、樂觀向上、積極的工作態度。

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臨床PM上海優替濟生生物醫藥有限公司上海-浦東新區1-3萬/月04-10

學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1.    制定臨床試驗的項目管理計劃,全面負責完成臨床試驗進度管理,預算管理以及臨床試驗開展過程中的風險管理;執行項目資源策略,以達成項目績效,交付項目目標;2.    負責評估、選擇和建立與臨床試驗基地和中心的合作關系并簽署合作協議;確保臨床試驗在計劃時間范圍內順利開展。3.    全面負責對臨床方案執行過程進行監督,積極管理多個臨床試驗各合作方的活動及產出,保證臨床試驗高效及時的交付高質量的數據;4.    有效管理和領導外包項目的供應商,確保其可以按時交付和達成關鍵里程碑;5.    主動識別臨床運營中發生的問題,并積極協調解決;6.    負責保證臨床項目運行中符合相關法律法律,ICH-GCP,SOP的要求,保證項目在運行中可以隨時應對稽查,核查過程中提出的要求;7.    在臨床試驗相關組織間,不同職能部門和崗位中分享臨床操作實踐經驗;8.    維護臨床試驗各個組織內部及外部合作伙伴之間的良好合作關系。

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臨床監查員CRA上海賀普藥業股份有限公司上海-浦東新區0.8-1萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

崗位職責:1、協調臨床試驗各相關方,把控試驗進度;2、監查臨床研究質量,及時解決發現的問題;3、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護;4、按照國家法規和GCP要求,負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔。5、領導安排的其他工作。任職資格:1、本科及以上學歷,臨床相關專業,有相關工作經驗者優先考慮;2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規,熟悉臨床研究全過程;3、具備良好的溝通協調能力和團隊合作精神。4、有良好的職業素養,能適應出差。

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臨床專員領航基因科技(杭州)有限公司杭州-濱江區0.7-1萬/月04-10

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:創業公司|公司規模:50-150人

負責公司臨床試驗的管理工作,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國/國際法規進行;把握進度,對項目質量負責; 管理和協調包括多個職能部門在內的項目團隊的工作,同時對研究項目進行全面的質量控制與管理,以確保項目按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結束工作,并及時高效的與各研究中心、CRC、數據管理等人員進行溝通和協調; 根據項目情況做好質控計劃和培訓計劃的對接,配合完成公司的稽查、核查和自查等相關工作安排; 創建、追蹤和報告項目時間表,建立項目管理計劃和項目團隊,制定研究項目預算,并及時為內部和外部團隊成員以及管理層更新項目財務報告; 負責協調方案、CRF、ICF等其他試驗所需文件和工具的制定和審核,并組織臨床試驗方案討論會;負責安排與醫院合同的洽談及確定工作; 負責研究項目的進度匯總及項目進展報告的匯報; 協調CRC團隊,確保團隊人員工作有效,專業,負責; 負責項目相關文件、物資及產品的調配及供應,使其滿足項目正常進行的需求; 協調研究者組織試驗所需的會議;組織臨床試驗總結會;負責及時處理項目實施過程中出現的問題和應急突發事件;完成上級交辦的其他工作。 崗位職責:學歷背景:臨床、護理、生物醫藥等相關專業;一年及以上臨床試驗工作經驗,有血流領域方面經驗優先;熟練掌握醫療器械臨床研究各階段的工作;有同時負責多個項目的管理能力,有很強的自我管理能力及團隊拓展、抗壓能力;熟練掌握醫療器械臨床試驗管理規范和醫療器械管理的相關法律法規;能適應項目執行所需的出差

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臨床項目啟動專員(武漢)江蘇恒瑞醫藥股份有限公司武漢04-10

學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

崗位職責:1.按照項目組的要求,根據試驗方案、公司SOP和GCP 等法規的要求進行研究中心篩選、機構立項、倫理遞交和合同談判等工作;2.與所負責研究中心的藥物臨床試驗機構、科室負責人等相關人員進行溝通, 為臨床試驗項目選擇合適的研究中心;3.負責研究中心機構立項和倫理文件準備、遞交、跟進與溝通等工作,盡快取得所負責項目的倫理批件;4.負責與研究中心臨床試驗協議的談判與簽署工作;5.負責研究中心啟動所需核心文件的收集、整理與上傳等工作;6.協助研究中心啟動前藥物、試驗物資等的準備工作;7.與公司內部其他職能部門共同合作,完成部門領導分配的其他工作。任職要求:1.本科及以上學歷;2.臨床藥學 醫學 護理學 生物化學 相關專業

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學術研究員(CRA)華潤江中制藥集團有限責任公司南昌-新建區0.8-1萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:國企|公司規模:1000-5000人

1.負責臨床試驗的具體實施和監察工作,確保項目按照國家GCP要求、試驗方案等開展;2.負責整理和完善所有試驗文檔與資料,保證試驗文件的妥善保管和歸檔,藥品發放回收和銷毀;3.檢查并報告試驗進度和質量、病例報告表填寫、試驗用品使用、藥品不良反應等各方面情況,發現問題、分析問題、提出解決方案并實施;4.對試驗研究過程中的不良事件和嚴重不良事件進行跟蹤,保障受試者權和公司利益;5.定期歸檔并提交監察報告;6.協調各研究中心、數據管理人員之間的溝通,培養并保持良好關系;7.按時完成項目組和上級領導要求的其他工作。崗位要求:1.醫藥相關專業,熟悉藥品臨床試驗及GCP等相關法規;2.一年以上CRA工作經驗;3.具有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力;4.能夠適應出差。

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醫學研究專業經理九州通醫藥集團股份有限公司武漢-漢陽區1-1.5萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:10000人以上

任職要求:1、臨床醫學相關專業本科及以上學歷;2、練掌握國家相關藥品臨床研究相關的法律法規,熟悉藥品研發整體流程;3、有藥品臨床研究項目工作經驗,能夠解決臨床研究過程中出現的技術問題;4、有良好的英文聽說讀寫能力,能熟練查閱外文資料、文獻;5、具備良好的分析、溝通、協調及表達能力。崗位職責:1、跟蹤新產品臨床研究動態及同類產品臨床研究對比分析,統計分析等數據分析;2、充分利用專業英文文獻整合新產品,負責新產品項目臨床試驗計劃與方案的制定,臨床研究過程中專業技術問題解決,確保各項目研究嚴格按照國家法規、試驗方案進行;3、負責有效推進新產品項目臨床試驗運作;4、按照國際認證的要求,規范臨床研究并做好相關紀錄及進行資料的整理編寫歸檔,協助研究者進行文章發表。

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臨床監查員/高級醫學專員(CRA)浙江我武生物科技股份有限公司上海0.9-1.5萬/月04-10

學歷要求:碩士|工作經驗:1年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

崗位職責:參與藥品產品的臨床實驗的全部過程;崗位要求:1、碩士及以上學歷,醫學、藥學、生物學等相關專業;2、具有臨床項目和醫院談判經驗者優先;3、清晰的書面和口頭表達能力,善于溝通,并能適應出差工作。

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醫學專員(高薪+雙休+六險一金+補貼+年底雙薪)柏為(武漢)醫療科技股份有限公司北京-朝陽區1-2萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:150-500人

1、搜集、分析和整理醫學前沿信息及資源,搜索學術文獻,匯總產品信息;2、撰寫公司產品臨床試驗方案及支持文件、臨床總結報告、課題申報資料、產品資料與學術文章等;3、對臨床研究項目提供醫學支持,參與臨床研究方案的規劃制定;4、定期拜訪臨床專家、研究者,進行溝通交流,了解行業動態,專家需求,制定相應解決方案;5、參與醫學數據庫的建立與更新;6、 對市場部門提供醫學支持,參與銷售培訓、科室會等。7、完成領導交辦的其他工作事項。 任職要求:1、醫學、藥學(含臨床藥理),病理生理、生物化學、公共衛生學、醫學信息學等相關專業本科及以上學歷,英語讀寫能力良好;2、了解臨床醫學和臨床藥理學相關專業知識;了解臨床試驗工作并具有較好統籌協調能力;3、較強的文獻搜索、閱讀、撰寫能力;4、熟練使用統計學分析工具;5、較強的行業前沿信息追蹤能力。6、性格活潑開朗、認真仔細、責任感強、能適應快節奏與高強度的工作!咎峁O具競爭力的薪酬和廣闊的發展平臺:1、公司福利:帶薪年假+年終獎+節假日福利+六險一金((入職購買)享受養老、醫療、失業、工傷、生育五險)社會福利保障和公積金;在單獨為員工購買一份商業險(意外險+補充醫療)2、豐富多彩的員工活動:員工聚餐、生日會、旅游活動等;3、公司關注員工的發展,為每個層級的員工制定了發展規劃,每年9月開展晉升通道。公司地址:北京市朝陽區廣渠路百環家園66號院8號樓百環青創大廈3層305室(地鐵10號線,勁松站)聯系電話:15090847787

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臨床工程師成都維信電子科大新技術有限公司成都-高新區0.8-1萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:合資|公司規模:150-500人

崗位職責:1. 專家關系維護;2.產品臨床應用研究;任職條件:1、大學本科以上學歷(含本科)2、臨床醫學(西醫)專業3、口才好4、溝通好能力強,5、能經常出差6、形象氣質好 公司提供良好的晉升渠道工作地址:成都市高新區九興大道6號高發大廈C棟二號樓四樓福利待遇1、實行五天、八小時制,加班按照國家規定支付相應的加班費;2、購買五險一金;3、享受法定帶薪年休假;4、提供午餐;5、不定期體檢;6、年終獎金;7、員工旅游。具體待遇根據個人能力面談,最低不少于8000/月

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醫療器械臨床試驗項目負責人深圳泰達惠控股集團有限公司深圳-寶安區2.5-3萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1、參與臨床試驗研究者手冊、臨床試驗方案、病例報告表和知情同意書等的設計;2、根據試驗方案和GCP的要求進行研究中心篩選、啟動、監查和關閉訪視;3、負責項目的進度與質量控制,保證試驗數據的及時、規范和準確錄入,確保資料數據的真實性、可靠性和完整性;4、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題,協助研究中心解決試驗過程中可能岀現的問題;5、負責項目各階段進展的溝通協調與匯報6、負責CRC的培訓指導與管理。1、理工科、醫藥或生物相關專業本科及以上學歷;2、3年同類企業工作經驗,了解醫療器械行業臨床試驗的流程;3、有團隊精神,工作態度積極,責任心強,善于溝通4、年齡在28-45歲之間

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臨床服務專員西安潤玉醫療科技有限公司異地招聘0.5-1.5萬/月04-10

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

任職要求:1.醫學或護理學專業優先考慮。2.1年以上美容院工作經驗優先考慮。3.具有一定的產品培訓經驗。4.身體健康可接受出差。職業描述:1.按照培訓要求,負責產品理論培訓及產品操作培訓。2.負責機構協助完成客戶端的市場活動。注:持有執業醫師資格證者優先考慮。

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臨床研究員江蘇九旭藥業有限公司南京0.5-1.2萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:500-1000人

1、根據臨床試驗方案、合同規定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行研究中心篩選等工作。2、新藥臨床研究項目資料整理、撰寫、審核、申報等工作;3、負責新藥項目臨床研究樣品的申請、郵寄、分發、回收、銷毀等管理工作;4、負責新藥臨床方面文獻、信息的收集整理工作;5、負責臨床試驗的跟進、數據管理、合同管理、差旅及費用管理工作;6、負責完成上級交辦的其他工作。7、專業:臨床醫學、中藥學相關專業,可接受應屆生

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臨床項目經理廣州呈源生物免疫技術有限公司廣州-黃埔區20-45萬/年04-10

學歷要求:本科|工作經驗:5-7年|公司性質:創業公司|公司規模:少于50人

【職責描述】: 1、負責開發、維護本部門與申辦方、研究者等合作關系; 2、負責協調本部門與研發部、生產部等其他部門工作; 3、管理和監督項目執行情況,并及時給予反饋和指導,推進研究項目的開展,保證預定的項目進度目標、質量目標得以實現。 【任職要求】: 1、本科及以上學歷,藥學、醫學、生物醫學相關專業; 2、具備3年及以上醫藥銷售或學術推廣工作經驗;2年以上臨床項目管理經驗; 3、具備良好的執行能力、溝通和應變能力;邏輯性強,有快速的學習能力和良好的職業道德; 4、有良好的英文聽說讀寫能力。 【公司優勢】: 1. 核心技術優勢:自主研發三大技術平臺:1)大規模平行單細胞TCR克隆技術平臺、2)抗腫瘤特異性TCR細胞鑒定技術平臺和3)大規模TCR配對組裝合成平臺。這些技術平臺可實現在短時間內完成TCR-T細胞的大規模制備;不依賴于腫瘤抗原測序分析和基因合成,技術實現更加靈活,同時極大降低了生產成本。 2. 科研隊伍優勢:創始人團隊成員全部來自于哈佛大學和麻省理工大學,其中兩人入選“國家千人”青年項目,10位核心研發團隊成員均為世界名校博士,具有10年以上留美科研經歷。 3. 資本優勢:2017年由巢生資本孵化創立,2018年完成由紅杉中國領投的700萬美元種子輪融資,2019年完成1100萬美元A輪融資。 【員工待遇】: 1. 足額繳納五險一金,享受國家法定節假日休假,8小時工作制,周末雙休。 2. 節假日發放節日福利,每月發放餐飲補貼,提供飲料及零食。 3. 每年度組織三甲醫院體檢,定期組織出游、聚餐等活動。 4. 年末另有年終獎。 5. 優秀員工可加入公司股權激勵計劃。

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高級/醫學經理-非腫瘤(J11067)醫渡云(北京)技術有限公司北京-海淀區2-3.5萬/月04-10

學歷要求:碩士|工作經驗:5-7年|公司性質:上市公司|公司規模:1000-5000人

工作職責:1、參與新藥臨床試驗方案(包括方案摘要)的設計、撰寫、修改及審閱;2、參與臨床試驗研發策略的制定,配合PM及申辦方共同探討并制定產品的研發路徑;3、快速整理包括但不限于:待開發產品的已有的研究基礎;產品的作用機制或靶點的相關基礎研究;相似產品國內外研發現況;相似產品研發策略及研究設計的分析;FDA等官方網站對同類產品審批的記錄等;4、為臨床試驗其他團隊提供相應的醫學支持,包括但不限于:DM的相關工作,如EDC設計、CRF表設計的醫學支持與Review; PV的相關工作,如AE或SAE的判定工作等。任職資格:1、臨床醫學或藥學專業,碩士研究生以上學歷,4年以上醫學相關機構(包括醫院、藥企、CRO公司)工作經驗,風濕免疫、肝病感染、腎內經驗優先;2、具有I-IV期臨床試驗方案設計、撰寫、實施的經驗;保證醫學方案設計的合理性、科學性、可行性及創新性;3、具有較強的醫學撰寫及設計能力,曾經獨立撰寫新藥臨床試驗方案、臨床研究課題項目書、曾經設過ICF或CRF、進行過臨床試驗醫學監察等經驗優先;4、極強的工作主動性和執行力,以及多重任務下的時間管理能力,具有策略性思維和分析能力,具有團隊合作精神。

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臨床研究總監南京佰麥生物技術有限公司南京-棲霞區25-40萬/年04-10

學歷要求:碩士|工作經驗:5-7年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

根據國家GCP和法規要求,組建臨床部門,起草和制定臨床研究所需技術和管理制度、SOP等,以及團隊建設和管理。與研究者及申辦方等各方協調,按照法規要求,獨立設計臨床試驗方案;全面負責臨床研究項目的質量監控和管理工作,確保試驗項目嚴格按照方案、SOP和相關法規進行                4、組織臨床數據收集、歸納、分析和報告的撰寫,以及注冊申報資料的撰寫、審核;    5、制訂臨床試驗計劃,包括時間表和預算,項目管理計劃,監查計劃,風險管理計劃等。跟蹤、檢查、報告項目各階段的完成情況,追蹤試驗的執行情況,及時發現并解決問題,合理控制預算;    6、對研究項目進行全面的質量控制與管理,確保臨床試驗質量,并及時高效的與項目相關的其他部門人員或者供應商進行溝通和協調,如醫學寫作,數據與統計,質量保證人員等等;    7、按照項目需求,能開展臨床試驗機構的調研和篩選;    8、在項目實施的每個階段,按法規要求組織整理并保存相關的過程記錄,負責管理所有的項目相關文件及時歸檔,物資及試劑調配;    9、根據公司需要,提供必要的臨床試驗相關技術支持;    10、完成上級領導交付的其他工作。        任職資格:    1、臨床醫學、藥學等相關專業,碩士及以上學歷;    2、熟悉臨床研究流程相關法律法規;    3、5年以上臨床研究工作經驗,至少2年以上管理經驗;    4、主導完成過至少5個以上臨床試驗項目,尤其是BE項目和資料撰寫經驗。    5、具有良好的溝通、協調能力,能推進和控制項目進度,帶領項目經理和CRA一起完成負責的項目;    6、有較強的責任心及進取精神,優秀的工作能力、分析解決問題能力和團隊合作精神;人品好,職業生涯中無不良信譽記錄。    

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藥物警戒經理盛世泰科生物醫藥技術(蘇州)有限公司蘇州-工業園區1-2萬/月04-10

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

負責項目的藥物安全性評價部分的工作計劃制定,執行,報告,文件管理,處理不良反應相關問題。招聘要求:醫學或藥學專業本科以上學歷,從事藥物警戒實際工作3年以上,熟悉臨床試驗I-IV期者優先,特別要求有實際工作研究者具備危機處理能力和良好溝通能力,工作作風細致,嚴謹。

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