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制藥/生物工程
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學術推廣昆藥集團股份有限公司浙江省04-17

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:國企|公司規模:

崗位職責1、負責本區域學術推廣的策劃、組織、協調,并對本區域的市場活動進行評估;2、負責建立本區域的專家網絡系統,并進行有效維護;3、組織召開區域大型學術會議和贊助性學術會議,組織并指導區域開展院科會;4、協助直接上級做好所轄區域的相關醫學及OTC事務;5、負責收集相關產品資料;6、培訓本區域銷售人員,特別是產品知識、相關醫學知識,解答產品的學術問題,指導轄區員工正確使用產品資料,講解幻燈片和產品知識。任職要求1、2021屆應屆畢業生,全日制碩士及以上學歷;醫學、藥學相關專業,有相關實習經驗者優先; 2、具有較高的英語水平,讀寫熟練,聽說能力好; 3、具有較強的學習能力和溝通、理解能力;具有認真、負責的工作態度和良好的組織能力。

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生產類(敦化)凱萊英生命科學技術(天津)有限公司延邊1-1.5萬/月04-17

學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:外資(歐美)|公司規模:

專業要求:化工、應用化學、有機化學、化學、制藥,生物工程,等相關專業學歷要求:本科及以上

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MA醫學經理長春金賽藥業有限責任公司武漢4-5萬/月04-17

學歷要求:碩士|工作經驗:|公司性質:國企|公司規模:

1.負責上市后產品的醫學相關策略的制訂和監督落地執行。2.負責上市后的臨床研究項目,支持協助醫生發起IV期臨床研究。3.對接區域KOL。4.內部培訓:對內部同事進行相關的醫學知識培訓工作。5.產品推廣資料的醫學審核。6.市場活動的醫學支持。任職要求:1、 碩士及以上學歷,內分泌、臨床遺傳學、兒科學專業背景優先2、 有知名外企MA、MSL經驗3、 熟悉相關治療領域的疾病知識和臨床實踐,具備較強的英文文獻數據整理、統計、分析能力及臨床科研能力;4、 具備良好的市場策略思維,良好的內外部溝通能力及跨部門合作能力聯系人周經理:15927406618簡歷投遞郵箱:zhouwen@gensci-china.com

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QC檢驗員四川省百草生物藥業有限公司成都04-17

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:

負責按照檢驗要求完成檢驗任務,年齡40歲以下

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QA主管成都圣諾生物制藥有限公司成都04-17

學歷要求:本科|工作經驗:3-4年|公司性質:民營公司|公司規模:

 負責產品質量標準起草、修訂; 熟知藥品GMP管理,能建立整個質量體系文件制藥工程等相關專業3年以上同崗位工作經歷

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生物制藥無錫佰翱得生物科學有限公司南京04-17

學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

生物制藥專業本科年薪6-8萬,碩士年薪9-12萬,博士年薪13-30萬

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臨床項目啟動專員(北京)江蘇恒瑞醫藥股份有限公司北京04-17

學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

崗位職責:1.按照項目組的要求,根據試驗方案、公司SOP和GCP 等法規的要求進行研究中心篩選、機構立項、倫理遞交和合同談判等工作;2.與所負責研究中心的藥物臨床試驗機構、科室負責人等相關人員進行溝通, 為臨床試驗項目選擇合適的研究中心;3.負責研究中心機構立項和倫理文件準備、遞交、跟進與溝通等工作,盡快取得所負責項目的倫理批件;4.負責與研究中心臨床試驗協議的談判與簽署工作;5.負責研究中心啟動所需核心文件的收集、整理與上傳等工作;6.協助研究中心啟動前藥物、試驗物資等的準備工作;7.與公司內部其他職能部門共同合作,完成部門領導分配的其他工作。任職要求:1.本科及以上學歷;2.臨床藥學 醫學 護理學 生物化學 相關專業

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藥品生產管培生浙江我武生物科技股份有限公司湖州04-17

學歷要求:本科|工作經驗:|公司性質:民營公司|公司規模:

崗位職責:按照GMP規范參與藥品和醫療器械的生產流程和技術優化; 崗位要求: 1、本科學歷,藥學、生物學等相關專業; 2、具有藥廠生產部技術崗位工作經驗優先考慮; 3、身體健康,無傳染性疾; 4、工作細心負責,具備良好的團隊合作精神。

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臨床協調員CRC始達(上海)醫藥科技有限公司上海0.8-1萬/月04-17

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

崗位職責:1. 配合研究中心協調試驗項目按方案實施。2. 在研究過程中,向團隊成員提供準確、及時的信息。3. 與受試者溝通聯系,安排相應的檢查隨訪。4. 協調安排研究所需的檢測和診療程序,協助安排研究者完成方案要求的隨訪和步驟。5. 協助研究者安排受試者的招募和篩選。6. 配合研究者及時報告并跟蹤受試者的不良事件或嚴重不良事件。7.作為研究中心、 合同研究組織和申辦方之間的協調員,負責項目的溝通協調。8.創建和維護日常工作報告和其他工作文件,協助維護所有與研究有關的ISF。9.協助稽查或監查的安排。崗位要求:1. 護理學、醫學、生命科學或相關專業大專以上學歷。2. 良好的溝通技巧和獨立工作能力。3. 熟悉醫院工作流程者優先。工作地點:東方醫院南院、楊浦區紅房子、新華醫院  就近安排有意向者可聯系:沈先生:021-61601888*6744

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銷售代表-特醫銷售專員浙江廣福生物科技有限公司異地招聘0.8-1萬/月04-17

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:民營公司|公司規模:少于50人

1.負責公司特醫產品的招標信息收集、銷售和醫務渠道市場推廣工作;2.定期開展學術活動,合規向客戶傳遞最新醫學、產品信息;3.有計劃拜訪目標客戶,提供專業化有的學術服務,建立良好的客戶關系;4.推廣公司品牌,提升公司產品在市場上的影響力和市場占有率;5 有一定PPT制作和演講能力,醫學文獻查閱能力。有良好的客戶服務意識,抗壓能力好,有耐心和細心。6.大專及以上學歷,營養、醫藥、生物、食品、護理等相關專業;7.醫藥相關工作經驗滿1年,有寧波地區(市區醫療機構)特醫產品推廣經驗的優先。 8.目標科室為腫瘤科、消化科、產科、普外、骨科、泌尿外科。

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區域銷售經理(醫藥)廣東子品實業發展有限公司廣州-番禺區0.8-1.5萬/月04-17

學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:民營公司|公司規模:50-150人

1、執行藥品部總體戰略;2、完成藥品部下達大區年度經營目標;3、負責區域內KA連鎖的談判及客情維護;4、擬訂銷售計劃和促銷方案并組織實施,確保完成銷售指標;5、完成三終端的招商工作;6、良好的市場策劃能力及財務預算、控制能力,能夠獨立制定方案。關鍵績效指標:1、經營管理:完成藥品部下達2020年的大區銷售、回款目標。2、應收賬款:應收賬款控制與管理。3、日常管理:遵循并順應公司管理制度。4、其他事項:完成總經理下達重要任務。崗位要求:1、2年以上相關工作經驗;2、熟悉所屬區域主流連鎖,有連鎖整體合作經驗;3、對三終端有一定了解;4、有KA策劃、執行能力與有良好的人脈關系;5、自律、有責任心,能順應公司管理。

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QA officer(變更)惠氏制藥有限公司蘇州0.6-1萬/月04-17

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:500-1000人

崗位職責: 1)負責變更的協調跟蹤、月報和Metrics統計,確保符合要求; 2)參與變更系統整合相關項目,包括QTS數據遷移到SAP系統 3)負責管理變更控制的SAP軟件系統:SAP系統中standard task 關閉/ 批準主變更/批準action延期/ 批準取消變更/批準變更修訂等 4)協助變更新用戶SAP操作培訓 5)批準task review完成的action 6)組織協調主要變更SME評估討論會議 7)協助主管完成相應的工作,確保工作能順利進行   任職要求: 1)教育程度/經驗 藥學相關專業,本科或以上學歷 2)特別知識 熟悉cGMP法規,良好的人際關系和溝通技能/熟悉文件管理并有實際工作經驗 3)技能 英語六級、電腦良好

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(高級)醫學事務經理((腫瘤)拜耳醫藥保健有限公司異地招聘04-17

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:合資|公司規模:500-1000人

工作職責 負責拜耳前列腺癌新品的醫學策略制定對接相關領域專家,提供相關醫學領域最新研究數據和信息快速捕捉學術領域的最新進展, 與KOL 建立合作伙伴關系,傳遞最新疾病知識和治療理念 任職要求 碩士學歷及以上,臨床專業背景有腫瘤領域醫學策略相關工作經驗有突出的學習能力,跨部門溝通、合作及影響力強英語:聽說讀寫流利

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零售地區經理暉致醫藥有限公司南寧1.5-2萬/月04-17

學歷要求:大專|工作經驗:3-4年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

1. 制訂并執行所轄區域的業務計劃,推動團隊完成或超越完成公司和上級經理下達的各項工作目標和任務。2. 招聘符合公司基本要求的人員(包括各種雇傭形式和編制),定期對團隊成員進行績效和行為的評估,實施獎懲或激勵措施。3. 制訂并執行培養團隊成員合規意識的計劃,規范其工作行為,確保各項活動的真實性和合規性。4. 制訂并執行提升團隊成員的專業知識和技能的計劃,并對其個人發展規劃提供指導與支持。5. 通過有計劃的隨訪,在與專員討論區域銷售及市場活動時對其進行針對性的輔導。6. 監控和分析市場發展趨勢,挖掘區域市場機會,為公司策略的制訂提供反饋和建議。7. 協調并有效地實施各個項目及活動,合理分配和控制各項資源。有效管理項目和活動的流程,確保其真實有效地開展。8. 與區域內關鍵客戶保持持續的溝通,建立并持續優化合作伙伴關系。9. 熟悉對當前及未來業務有影響的政策,必要情況下可根據公司的要求,與相關職能部門合作,參與或協調所轄區域的市場準入工作。10. 建立和保持有效溝通系統,包括定期召開地區會議,定期與上級經理匯報區域工作進展,與其他部門建立協作關系。11. 為制訂和修改銷售相關的政策和流程及其他內部政策提供建議,以實現高效率的銷售運作。12. 支持公司的各項創新舉措,帶領團隊成員執行新舉措,并且主動探索創新的機會和方法。13. 完成上級經理指派的其他各項工作。

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Associate I, CSTA(J18540)輝瑞(中國)研究開發有限公司武漢6-8千/月04-17

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

工作職責:Why Patients Need YouPfizer Worldwide Medical and Safety colleagues play a key role in connecting evidenced based, medical decision support with colleagues and stakeholders to enable better health and treatment outcomes. Whether you are creating framework necessary to ensure our evidence is scientifically sound, providing unbiased, medically necessary expertise or investigating how to close gaps in data, our mission is simple. Empower healthcare decisions regarding the safe and appropriate use of medicines for patients.What You Will AchieveYou will facilitate in conducting clinical trials and monitoring their progress. You will coordinate all activities that support the clinical trials and assist the managers in conducting them. As an associate, your focus on the job will contribute in achieving project tasks and goals.It is your hard work and focus that will help in making Pfizer ready to achieve new milestones and help patients across the globe.How You Will Achieve ItContribute to completion of project milestones and organize own work to meet project task deadlines.Maintain Pfizer Trial Master File (PTMF) in accordance with International Council for Harmonization - Good Clinical Practice (ICH-GCP) and Standard Operating Procedures (SOPs).Review shared space to ensure others are updating tracking and files as requested by the team.Update the trial and site information as necessary in Corporate Clinical Trial Registry in a timely manner.Support and coordinate the Clinical Trial Application to ethics committee and regulatory authority, if applicable, to obtain approval within required timeline.Provide protocol and Informed Consent Document (ICD) Administrative Support to global Project Managers and Study Managers.Support and coordinate any activities as requested by PMs/SMs and as assigned within required timelines.Maintain / develop local tracking spreadsheets for study-related documents, data, activities and prepare site supportive material.Attend appropriate training programs and project teleconferences as applicable.Assist team with the preparation of any documents or tracking and updating information.Identify and implement process improvements for inspection readiness, Pfizer Trial Master File (PTMF) compliance, Investigator Meeting organization.Ensure the reconciliation of Trial Master File and the Site Master File on a periodic basis.任職資格:QualificationsMust-HaveBachelors DegreeRelevant work experience in a health related discipline, pharmaceutical or medical researchDemonstrated ability to introduce new ideasKnowledge on all relevant Standard Operating ProceduresAbility to prioritize multiple tasks and develop strategies for completion of all required activitiesAbility to build collaborative working relationships with colleagues and associates both within and external to the organizationNice-to-HaveExperience in management of clinical trial and/or regulatory documentsKnowledge of International Conference on Harmonization Good Clinical Practices and local regulationsKnowledge of application used in the clinical trials  

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QC Specialist勃林格殷格翰生物藥業(中國)有限公司上海-浦東新區04-17

學歷要求:本科|工作經驗:無需經驗|公司性質:外資(歐美)|公司規模:10000人以上

Talent@Boehringer Ingelheim About Biopharmaceutical Contract ManufacturingAs one of the world’s largest biopharmaceutical producers, Boehringer Ingelheim aims to become China’s first international provider of biopharmaceutical contract manufacturing solutions with all-round services to its clients in China and all over the world. The Company launched its world-class Biopharmaceuticals Manufacturing Site in China in 2017 with first-phase investment of more than EUR 70 million. This site is the first and only biopharma site in line with global standards set by a multinational pharma company in China, and has become a major milestone in Boehringer Ingelheim’s strategic blueprint for its biopharma business globally. As the leader in biopharma CMO manufacturing, Boehringer Ingelheim introduces innovative business models into China to further promote development of China’s biopharma industry, boosting global competitiveness of Chinese biopharma companies, and facilitating clinical research and market launch of China’s innovative medicines in a bid to accelerate growth of China’s bio-technology industry. The Company’s state-of-the-art production platform, management system and global biopharma network will help bio-medicines made by Chinese companies to enter the global markets. Job Responsibilities Conduct the maintenance and validation for Instrument periodically based on plan and keep it in good status.. Fill in related documentation such as BAR, other logbook etc., timely to ensure the accuracy of content as per requirement of SOPs. Conduct routine microbial testing (Endotoxin and DNA residual) for raw materials, packaging materials, intermediates, bulk products and finished products, sampling and testing for purified water ,water for injection and environment monitoring etc. ensure to complete incoming analytical requests timely. Assist in analytical method transferring and validation for raw materials etc. Follow related SOPs and regulations strictly in lab. Take part in actively in correction to the observations found in self-inspection. Maintain and optimize the testing procedure including management of equipment, glassware, reagent etc to continues improve the productivity and cost saving with comply with requirement from SFDA and company. Complete some miscellaneous tasks, which might be beyond this JD, per manager’s assignments based on business need. Participate actively in serials training required to be held by internal and external. Develop all kinds of skills in relation to work field and pursue continuous improvement. To participate organization activities. Qualifications Education/Degree Requirements: Bachelor or above Major: Microbiology, Biochemical, Pharmaceutical or related discipline Language skills & proficiency: Good English writing, reading, listening and speaking Required capabilities (skills, experience, competencies): Good knowledge of GMP; Familiar with Ch.P, Ph. Eur and USP; Good team player; Good organizing and communication ability; Sense of urgency, precision and reliability; Willing to learn and open to new ideas, constructive thinking, initiative and proactive; Be able to work under pressure; Can create new idea or innovative method to mutilple functions; Good coaching ability; Good time management skill

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醫學經理 MA(中樞神經領域)住友制藥(蘇州)有限公司上海2.2-3.5萬/月04-17

學歷要求:本科|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:500-1000人

崗位職責1. 根據產品的生命周期和階段,制定產品的醫學發展策略和計劃;2. 根據醫學發表計劃,與相關部門協調促進相關論文的投稿及發表;3. 根據產品發展需求,制定上市后臨床研究計劃,起草或協助起草臨床研究方案、研究者手冊、知情同意書、CRF等文件并完成最終定稿,督促、協助完成相關總結報告;4. 實施上市后臨床試驗,并根據GCP和相關SOP的要求進行監查和協訪,并及時解決臨床試驗項目中發生的問題,以確保試驗進度、質量符合計劃和要求;5. 負責推廣資料及相關專業講者資質的醫學審核;6. 對市場部、推廣部提供醫學支持和醫學培訓。任職要求1、本科及以上學歷,臨床醫學專業,1-2年MA經驗,具備CNS領域經驗優先;2、具備較強的溝通表達及協調能力、計劃推進能力,執行力強,有熟練的讀寫專業英語的能力3、熟練使用Office系統和Internet;具備日語或英語工作交流的能力。

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Training Assistant 培訓助理雅培中國上海04-17

學歷要求:本科|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:5000-10000人

培訓助理(Contractor) 工作職責:與公司內部及外部相關人員保持緊密溝通與合作,確保相關培訓項目成功實施 常規網絡學習項目(持續醫學產品知識學習CPT、新員工網絡學習等)特定網絡學習項目(新一代網絡學習NGL)相關文件上傳至網絡學習中心系統協助維護雅培網絡學習系統市場/銷售培訓項目的后勤保證協助實施RDPAC 等業務人員發展項目 定期收集、匯總并存檔各培訓資料與數據協助團隊控制各項培訓預算協助開展其他日常性工作任務工作經驗: 1年或以上相關工作經驗相關技能:良好的溝通技巧,熟練操作各種辦公軟件, CET 4 或以上積極主動、團隊合作認真負責、愿意擔當良好的學習能力                                                                            英文聽、讀及書寫流暢其他要求:大學畢業

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醫藥代表-疫苗-寧德葛蘭素史克(上海)醫藥研發有限公司寧德0.8-1萬/月04-17

學歷要求:大專|工作經驗:1年|公司性質:外資(歐美)|公司規模:

崗位職責:1.在指定區域的目標醫院中進行專業拜訪和學術研討活動,并達到公司要求。同當地醫院的客戶發展健康的工作關系并使其達到***化;2.主動參與專業技能及知識的學習,并達到公司要求,同時能有效地運用上述技能及知識于日常學術推廣活動中;3.及時了解并收集客戶疾病診療及品牌使用信息,按要求準時并如實地遞交各種報表;4.積極參與公司的各種業務會議及團隊建設,與團隊共享專業推廣經驗、心得及市場信息,協助主管實現團隊目標;5.通過積極參與SFA項目的實施,按要求及時準確錄入相關信息(拜訪、覆蓋率、會議、客戶拜訪及醫學信息提供的質量等),協助主管或經理確保系統的有效運作,并能夠在數量及質量上得到檢查及評估;6.協助主管/經理確保每個品牌的學術研討活動與市場發展策略緊密相連;7.執行主管/經理制定的地區業務計劃,制定并不斷改進指定區域的業務計劃;8.確保所有承擔的活動完全符合公司的政策及質量標準,符合中華人民共和國的法律法規及其他相關的行為準則;9.完成上級要求的各項任務。任職要求:1、醫學、藥學或相關專業大專及以上學歷,優秀應屆生可考慮;2、良好的溝通與表達能力;3、有進取心,積極主動;4、有從事藥品銷售相關經驗者優先。

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采購專員上藥康德樂(四川)醫藥有限公司成都-武侯區6-8千/月04-17

學歷要求:大專|工作經驗:2年|公司性質:外資(非歐美)|公司規模:150-500人

1. 聯系供應商實施采購并進行交貨跟蹤,每月初制定采購計劃上報審批;2. 維護供應商主文檔和協調簽署采購協議;3. 供應商維護與新品引進開發;4. 及時維護系統中的新產品價格及價格變更;5. 維護“返利條件匯總表”以便返利計算并核對返利金額,按期收回返利款;6. 負責返利、補償和補貨、補發票(紅票、預付貨款和暫估入庫部分)的跟進,及時與財務做返利交接,核銷預付款帳和OR報表并及時做三單匹配;7. 控制合理庫存量和周轉天數,跟進處理近效期、過期品,每月底總庫存周轉天數不超預算,庫存結構合理;8. 申請向供應商支付貨款,控制合理的應付款額和應付款天數,達到預算天數;9. 引進醫院新的配送業務;10.日常工作態度主動積極,責任心強,有團隊合作精神,執行力強,遵守公司的規章制度任職要求:1.?埔陨蠈W歷;2.藥學,醫學,生物,化學等相關專業學歷。3.基本的財務技能,了解營運資本、價格結構、利潤結構,了解財務對業務決策的影響;4.熟練使用MS-office系統,熟悉SAP系統優先;

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招聘職位: 財務審計,合規與風險控制,后臺運營,投行,銷售
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招聘職位: 房地產開發,建筑工程,規劃設計,商業,市場營銷
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招聘職位: 汽車新能源,軟件與汽車電子,生產制造,質量管理,供應鏈管理
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